文獻解讀 | Hippo信號通路核心調控機制及腫瘤靶向治療新策略
2022年4月15日，復旦大學上海醫(yī)學院生物醫(yī)學研究所Fa-Xing Yu團隊在《Molecular Cell》上發(fā)表題為“WWC proteins mediate LATS1/2 activation by Hippo kinases and imply a tumor suppression strategy”的文章，揭示了 LATS1/2 調控的分子機制，并提供了與 Hippo 通路失調相關的多種惡性腫瘤的治療策略。
在這篇文章中，云克隆蛋白【含WW和C2域蛋白3(WWC3)重組蛋白，RPU918Hu01】受到科研工作者的認可，榮登優(yōu)秀國際期刊。
研究簡介
Hippo通路是一種進化上保守的信號通路，涉及器官大小控制和腫瘤發(fā)生。Hippo通路被描述為一個線性的激酶級聯(lián)反應，其中MST1/2 (Hippo激酶)和MAP4K1-7 (Hippo樣激酶)磷酸化并激活LATS1/2，而LATS1/2磷酸化YAP和TAZ。YAP/TAZ 作為 Hippo 通路的主要效應物，被認為是原癌蛋白，與癌細胞干性、轉移和耐藥性有關。激活 LATS1/2 是抑制 YAP/TAZ 和腫瘤發(fā)生的最直接、最全面的方法，但迄今為止，LATS1/2 激活劑的開發(fā)還未成功。因此，深入了解 LATS1/2 調節(jié)機制可能有助于腫瘤治療策略的開發(fā)。
在這項研究中，作者發(fā)現(xiàn)了一個 MST1/2-SAV1-WWC1/2/3-LATS1/2 信號模塊。在這個模塊中，WWC 蛋白通過與 LATS1/2 和 SAV1 直接相互作用而發(fā)揮組織作用，使 LATS1/2 和 SAV1-MST1/2 復合物接近，并促進 MST1/2 對 LATS1/2 的磷酸化。WWC 蛋白的異位表達直接且強烈地激活 LATS1/2。進一步，作者觀察到前 200 個氨基酸對于 WWC誘導 LATS1/2 和 YAP/TAZ 的磷酸化是必要且足夠的。因此，他們將 WWC 蛋白的 200 個左右的氨基酸序列指定為 SuperHippo，并進一步表征其特性。
作者收集了具有不同突變的葡萄膜黑色素瘤 (UM)細胞，并測試了 SuperHippo 對細胞增殖的影響。在所有細胞系中，SuperHippo 的表達增強了 LATS1 和 YAP 的磷酸化并抑制了 CYR61 的表達。依賴于 YAP的UM細胞的增殖被 SuperHippo 抑制，不依賴 YAP 的UM細胞仍可以增殖。為了探索 SuperHippo 在體內的功能，作者在幾個 Hippo 信號相關的小鼠腫瘤模型中測試了 SuperHippo 的功效。Nf2 缺陷小鼠病理表型和轉錄組變化都被 SuperHippo 表達逆轉。SuperHippo 表達有效地抑制了Nf2-/- ;Sav1+/-小鼠腫瘤相關表型；SuperHippo 未能使 Nf2 -/- ;Sav1-/- 小鼠的嚴重膽管擴張正?；?/span>。這些結果表明，SuperHippo 以 SAV1 依賴性方式有效阻斷 YAP/TAZ 活性和腫瘤發(fā)生。
最后，作者測試了 SuperHippo 對常見癌癥驅動因素引發(fā)的腫瘤發(fā)生的影響。作者將 NICD 和 myr-AKT 遞送到 SuperHippoF/+ 小鼠的肝臟中，從而導致肝內膽管癌（iCCA）的發(fā)展，并增強了 YAP 的表達。當共注射表達 Cre 的質粒以打開 SuperHippo 表達時，iCCA 發(fā)育被完全阻斷，防止動物死亡。將 myr-AKT 和 N-RasV12 表達到小鼠肝臟中并誘導肝細胞癌(HCC)的快速發(fā)展。然而，當在注射 myr-AKT 和 N-RasV12 之前通過 Ad-Cre 打開 SuperHippo 的表達時，HCC 發(fā)展和動物死亡顯著延遲。
綜上所述，作者展示了 WWC 蛋白 (WWC1/2/3) 直接與 LATS1/2 和 SAV1 相互作用，而 SAV1 反過來又會引入 MST1/2 磷酸化并激活 LATS1/2。此外，在 WWC1/2/3 上定義了一個最小的蛋白質相互作用界面，被稱為 SuperHippo，可以有效抑制多種腫瘤模型中的腫瘤發(fā)生。這一研究揭示了 LATS1/2 調控的分子機制，并為與 Hippo 通路失調相關的多種惡性腫瘤的治療提供幫助。
Hippo信號通路
Hippo信號通路，也稱為Salvador / Warts / Hippo（SWH）通路，命名主要源于果蠅中的蛋白激酶Hippo（Hpo），是通路中的關鍵調控因子。該通路由一系列保守激酶組成，主要是通過調控細胞增殖和凋亡來控制器官大小。在哺乳動物中，Hippo信號由細胞表面配體結合，激活啟動下游信號通路，最終通過調控細胞核和細胞質中信號分子的量，來調控細胞代謝。
