纖溶酶活性促進(jìn)人轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性轉(zhuǎn)基因模型中的淀粉樣蛋白沉積
查看詳情2021年12月7日，英國(guó)倫敦大學(xué)學(xué)院醫(yī)學(xué)部J. Paul Simons團(tuán)隊(duì)在《NATURE COMMUNICATIONS》上發(fā)表題為“Plasmin activity promotes amyloid deposition in a transgenic model of human transthyretin amyloidosis”的文章，報(bào)告了具有人 TTRS52P 轉(zhuǎn)基因表達(dá)的心臟 ATTR 淀粉樣變性小鼠模型。在這篇文章中，云克隆試劑盒【促甲狀腺素(TSH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)，CEA463Mu】受到科研工作者的認(rèn)可，榮登優(yōu)秀國(guó)際期刊。研究簡(jiǎn)介：系統(tǒng)性淀粉樣變性是一種球狀蛋白質(zhì)錯(cuò)誤折疊并聚集形成不溶性淀粉樣蛋白原纖維，沉積在細(xì)胞外空間，......
急性髓系白血病機(jī)制研究新進(jìn)展
查看詳情急性髓系白血?。ˋML）是一種致命的造血系統(tǒng)惡性腫瘤，其特征是造血細(xì)胞成熟異常、細(xì)胞增殖不受控制，成人患者的5年生存率僅為24%。化療是AML標(biāo)準(zhǔn)治療方案，但療效有限且通常耐受性差。盡管開(kāi)發(fā)了同種異體造血干細(xì)胞移植（allo-HSCT）和嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞治療等治療方法，但AML患者的生存率并未得到顯著改善，迫切需要新型AML治療方法。因此，進(jìn)一步理解AML發(fā)病調(diào)控機(jī)制可能有助于開(kāi)發(fā)改善治療結(jié)果的新療法。1.NEAT1通過(guò)Wnt信號(hào)通路的失活抑制AML干細(xì)胞自我更新和白血病發(fā)生作為paraspeckles的重要組成部分，NEAT1定位于細(xì)胞......
GP73觸發(fā)非肥胖性非酒精性脂肪肝疾病的發(fā)病機(jī)制
查看詳情2021年12月1日，軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京生物技術(shù)研究所Congwen Wei團(tuán)隊(duì)在《NATURE COMMUNICATIONS》上發(fā)表題為“GP73 is a TBC-domain Rab GTPase-activating protein contributing to the pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease without obesity”的文章，揭示了 GP73 在觸發(fā)非肥胖非酒精性脂肪肝中的病理生理學(xué)作用。在這篇文章中，云克隆【載脂蛋白B(APOB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)，SEC003Mu；載脂蛋白B100(APOB100)多克隆抗體，PAA603Mu01；白蛋白(ALB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)，CEB028Mu；載脂蛋白E(APOE......
靶向胰島素抵抗治療代謝疾病
查看詳情代謝性疾病，包括糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝、高脂血癥和痛風(fēng)，已經(jīng)成為世界范圍內(nèi)的主要公共衛(wèi)生問(wèn)題。目前對(duì)代謝性疾病的治療包括生活方式干預(yù)、均衡飲食、適當(dāng)運(yùn)動(dòng)和使用藥物。然而，部分藥物由于不良反應(yīng)仍存在一定的局限性。靶向胰島素抵抗治療代謝疾病胰島素抵抗 (IR) 是一種常見(jiàn)的病理生理狀況，表現(xiàn)為胰島素敏感性降低，從而出現(xiàn)葡萄糖耐受不良，無(wú)法從葡萄糖中獲取所需能量以維持細(xì)胞代謝過(guò)程。IR 是許多慢性代謝性疾病的基礎(chǔ)，包括 2 型糖尿病 (T2DM)、肥胖、心血管疾病、多囊卵巢綜合征、肝硬化、動(dòng)脈粥樣硬化等。因......
通過(guò)膽固醇消耗使癌細(xì)胞硬化增強(qiáng)過(guò)繼性T細(xì)胞免疫療法
查看詳情2021年12月6日，瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院材料科學(xué)與工程研究所Li Tang團(tuán)隊(duì)在《Nature Biomedical Engineering》上發(fā)表題為“Cancer-cell stiffening via cholesterol depletion enhances adoptive T-cell immunotherapy”的文章，揭示了一個(gè)免疫檢查點(diǎn)，可以靶向治療以提高癌癥免疫治療的有效性。在這篇文章中，云克隆蛋白[穿孔素1(PRF1)活性蛋白，APB317Mu01]受到科研工作者的認(rèn)可，榮登優(yōu)秀國(guó)際期刊。研究簡(jiǎn)介腫瘤可采用某些免疫抑制途徑（稱為免疫檢查點(diǎn)）來(lái)逃避抗腫瘤免疫，尤其是 T 細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性。識(shí)別新的檢查點(diǎn)并通過(guò)治療干......
腫瘤細(xì)胞耐藥機(jī)制新發(fā)現(xiàn)
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一種新型神經(jīng)炎癥反應(yīng)水凝膠可延緩阿爾茨海默病的神經(jīng)血管功能障礙和認(rèn)知能力下降
查看詳情2021 年 10 月 23 日，哈 爾 濱 工 業(yè) 大 學(xué) 空 間 環(huán) 境 與 物 理 科 學(xué) 實(shí) 驗(yàn) 室 Weiming Tian 團(tuán) 隊(duì) 在《Chemical Engineering Journal》上 發(fā) 表 題 為“A novel neuroinflflammation-responsive hydrogel based on mimicking naked mole rat brain microenvironment retards neurovascular dysfunction and cognitive decline in Alzheimer’s disease”的文章，提供了一種潛在的早期干預(yù)策略，用于延緩后期 AD 進(jìn)展。在這篇文章中，云克隆抗體【透明質(zhì)酸(HA)單克隆抗體，MAA182Ge21】受到科研工作者的認(rèn)可，榮登優(yōu)秀國(guó)際期刊。......
阿爾茲海默癥疾病機(jī)理和潛在治療方法研究進(jìn)展
查看詳情阿爾茨海默病 (AD) 是與年齡相關(guān)的癡呆癥的最常見(jiàn)原因，是當(dāng)今全球面臨的最緊迫的醫(yī)療保健挑戰(zhàn)之一。隨著全球人口老齡化，預(yù)計(jì)到 2030 年全球受AD影響人數(shù)將增加 5000-7500 萬(wàn)。AD的病理特征是淀粉樣蛋白 β (Aβ) 異常積聚為淀粉樣斑塊、tau過(guò)度磷酸化以及大腦中的神經(jīng)炎癥。AD疾病機(jī)理和潛在治療方法研究進(jìn)展在過(guò)去的幾十年中，已經(jīng)進(jìn)行了許多針對(duì)腦脊液生物標(biāo)志物（tau 蛋白和淀粉樣蛋白 [Aβ]）、海馬體/皮質(zhì)萎縮和大腦中 Aβ 沉積的神經(jīng)影像學(xué)測(cè)量、線粒體紊亂和小膠質(zhì)細(xì)胞功能障礙和 AD 中的免疫反應(yīng)的研究，以更好地了解 AD 早期......